안녕하세요~
제약회사 취린이 여러분들을 위해
아주~~ 간단히
제약회사 취업정보를 얻는 꿀팁을 알려드리려 해요!
대부분 알고계신 방법이지만
취업을 갓 시작하신분들은
모르실 수 있으니 친절히 안내해 드리겠습니다ㅎㅎ
(왜냐하면.. 제가 취업을 준비할 때 처음에는 관련 부서에
있는 지인한테만 물어물어 정보를 얻었고..
이 방법이 있는지 몰랐거든요.. 소근소근..
처음부터 알았더라면 취업을 준비하기 더 쉬웠을텐데 말이죠)
아직, 어떤 부서가 어떤 일을 하는지, 어떤 역량을 요구하는지 모른다면!
아래의 방법을 따라해주세요~
제약회사의 사이트에는 취업을 준비하시는 분들을 위해
친절하게 취업에 관한 정보를 공개해놓습니다!
그 예시로, 국내 굴지의 제약회사 한미약품의 홈페이지를 들어가보겠습니다~
아래 사진의 오른쪽 위쪽의 '채용'을 클릭하시면
아래와 같이 채용에 관련된 많은 정보가 나와있습니다.
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그 중에 부서 및 직무소개>신제품개발/Medical부문 으로 들어가서
개발팀의 업무를 보겠습니다~
한미약품의 개발팀 직무는 아래와 같습니다
개발팀
개발1팀은 의약품, 의료기기 등을 인허가.변경관리 및 사후관리,
신제품 개발 일정 관리 및 약사법 관련 업무를 수행합니다.
개발2팀은 신제품 개발기획/전략수립, 신규 복합제 RA 및
일정 관리를 주 업무로 합니다.
개발3팀은 합성신약, 바이오신약, Open-innovation을 통해
도입한 신약의 IND/NDA 인허가 전략 구축 및 일정관리 등의
국내 RA 업무를 수행합니다.
직무내용
- 의약품 등의 판매촉진, 시장성장, 제품발매를 위해 관련 법규정을 검토하고
인허가 업무 진행
- 회사가 제약사업을 진행함에 있어 규제당국의 모든 법령과 규정을 준수하여
업무를 진행하고 있는지를 검토, 이행
- 업무를 진행하는데 영향을 미치는 식품의약품안전처, 지방식약청의 관계공무원과
특정이슈에 대해 사업이 원활히 진행될 수 있도록 협의, 조율
- 최근 국내외 신제품 개발 동향 및 관련 문헌 등을 파악하고, 이를 근거로 질환별 신규
치료 의약품에 대한 검토 기반 개발 기획 및 전략수립을 통해 우수한 신제품 발굴
- 신규 복합제 RA 및 일정 관리를 통해 신속하게 품목 허가를 획득함으로써 기업의
품목 확대에 기여
- 신약의 성공적인 개발, 허가를 위해 관련 법 규정을 검토하고 인허가 전략 구축 및
업무 진행
- 회사의 신약업무 진행에 있어 규제당국의 모든 법령과 규정을 준수하며 업무를
진행하고 있는지를 검토 및 이행
- 식품의약품안전처 등의 규제기관과 특정 이슈에 대한 원만한 해결을 위한 협의 및 조율
우대사항
약사면허 소지자
관련전공
약학, 제약학, 화학, 생명, 바이오 관련학과
배치부서
개발 1,2,3팀
위에서 보신것처럼 부서 및 직무소개 란에는
해당 부서가 어떤 업무를 하는지 뿐만 아니라
어떤 사람을 선호/우대하는지도 나와있으니 다들 참고해서
취뽀하도록 합시다!!!
혹시 더 알고 싶으신 부분을 댓글로 남겨주시면
다음 포스팅에서 해당 부분에 대해 더 자세히 다뤄보도록 하겠습니다~